Микроигольчатый RF связали с уменьшением выраженности розацеа

Исследователи оценили данные 50 пациентов с розацеа. Покраснение уменьшилось, однако большинство участников также принимали антибиотики.

автор Анна Сорокина

После курса микроигольчатого RF у пациентов с розацеа уменьшились покраснение и общая выраженность заболевания. Такие результаты описаны в исследовании, опубликованном в журнале Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology. Однако работа пока не позволяет считать процедуру доказанной заменой другим методам лечения.

Авторы проанализировали медицинские записи и фотографии 50 взрослых пациентов дерматологического центра в Сеуле. Все они проходили процедуры на аппарате POTENZA. Средний показатель тяжести розацеа по шкале RASI снизился с 11,9 до 9,08 балла, а индекс покраснения — с 2,48 до 1,58.

Микроигольчатый RF сочетает проколы кожи тонкими электродами с радиочастотным воздействием, которое вызывает локальное нагревание тканей. В этой работе исследователи оценивали изменения симптомов по уже существующим записям, а не наблюдали за участниками в заранее спланированном сравнительном испытании.

Почему выводы пока предварительные

Главное ограничение: 68% пациентов одновременно принимали антибиотики. Поэтому отделить эффект аппаратной процедуры от действия лекарств по этим данным нельзя. Авторы подчеркивают, что результаты требуют подтверждения в проспективных контролируемых исследованиях.

Легкие нежелательные явления зарегистрировали у трех участников — они прошли в течение 96 часов. Однако небольшая выборка не исключает редких осложнений. В сообщении FDA о безопасности RF-микронидлинга перечислены сообщения об ожогах, рубцах, потере подкожного жира и повреждении нервов при некоторых вариантах применения технологии.

Для пациентов результаты означают появление дополнительных данных о методике, но не основание самостоятельно менять лечение розацеа или записываться на RF без консультации дерматолога.

Модный образ — виджет Клео.ру

Американская Azitra испытала состав с филаггрином против морщин

Azitra представила результаты испытаний ATR-COSF на образцах человеческой кожи. Почему лабораторные данные пока не подтверждают эффект ухода у людей.

автор Анна Сорокина

Кожа крупным планом. Иллюстративное фото с официального сайта Azitra, не снимок образца из исследования.

Американская биофармацевтическая компания Azitra, разрабатывающая средства для дерматологии, представила результаты испытаний экспериментального косметического состава ATR-COSF. Его изучали на образцах человеческой кожи, полученных после пластических операций, говорится в сообщении компании от 26 октября.

В основе разработки — гидрогель с рекомбинантным фрагментом человеческого белка филаггрина. Для его получения используют генетически измененный штамм бактерии Staphylococcus epidermidis.

Что показали опыты

Исследователи использовали две модели: кожу после операции на спине и после подтяжки лица. Состав сравнивали с гидрогелевой основой без исследуемого компонента.

По данным Azitra, в первой модели после однократного нанесения улучшился показатель выраженности мелких морщин, а эластичность сохранялась в течение 48 часов. Во второй состав с концентрацией 4% показал лучшие результаты измерения эластичности, чем версия с 2% и контрольная основа.

Отдельно хочется отметить, что все испытания проходили ex vivo — то есть на образцах вне организма. Исследование на людях пока не проводилось — компания запланировала их на осень 2026 года, и 10 ноября на BIO-Europe обещает представить первые результаты.

Читайте также

Модный образ — виджет 290 px

Анна Сорокина

редактор

Фото: Фото: Azitra
Источник: Azitra